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【產(chǎn)品應(yīng)用】小動(dòng)物活體成像技術(shù)的發(fā)展

【產(chǎn)品應(yīng)用】小動(dòng)物活體成像技術(shù)的發(fā)展

  • 分類:專題專欄
  • 作者:上海巨納科技辦公室
  • 來源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2016-12-12 22:28
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【概要描述】? ? ? ?1999年,美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)(molecular imaging)的概念——應(yīng)用影像學(xué)方法,對(duì)活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。 ? ? ? ?傳統(tǒng)成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態(tài)下的變化,而不是了解疾病的特異性分子事件。分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標(biāo)并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化,為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測(cè)、定性、評(píng)估和治療帶來了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內(nèi)成像成為可能,它的出現(xiàn),歸功于分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的使用、新的成像藥物的運(yùn)用、高特異性的探針、小動(dòng)物成像設(shè)備的發(fā)展等諸多因素。 ? ? ? ?目前,分子成像技術(shù)可用于研究觀測(cè)特異性細(xì)胞、基因和分子的表達(dá)或互作過程,同時(shí)檢測(cè)多種分子事件,追蹤靶細(xì)胞,藥物和基因治療最優(yōu)化,從分子和細(xì)胞水平對(duì)藥物療效進(jìn)行成像,從分子病理水平評(píng)估疾病發(fā)展過程,對(duì)同一個(gè)動(dòng)物或病人進(jìn)行時(shí)間、環(huán)境、發(fā)展和治療影響跟蹤。 ? ? ? ?分子成像的優(yōu)點(diǎn),分子成像和傳統(tǒng)的體外成像或細(xì)胞培養(yǎng)相比有著顯著優(yōu)點(diǎn)。 ? ? ? ?首先,分子成像能夠反映細(xì)胞或基因表達(dá)的空間和時(shí)間分布,從而了解活體動(dòng)物體內(nèi)的相關(guān)生物學(xué)過程、特異性基因功能和相互作用。 ? ? ? ?其次,由于可以對(duì)同一個(gè)研究個(gè)體進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)跟蹤成像,既可以提高數(shù)據(jù)的可比性,避免個(gè)體差異對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的可影響,又不需要?dú)⑺滥J絼?dòng)物,節(jié)省了大筆科研費(fèi)用。 ? ? ? ?第三,尤其在藥物開發(fā)方面,分子成像更是具有劃時(shí)代的意義。根據(jù)目前的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,由于進(jìn)入臨床研究的藥物中大部分因?yàn)榘踩珕栴}而終止,導(dǎo)致了在臨床研究中大量的資金浪費(fèi),而分子成像技術(shù)的問世,為解決這一難題提供了廣闊的空間,將使藥物在臨床前研究中通過利用分子成像的方法,獲得更詳細(xì)的分子或基因述水平的數(shù)據(jù),這是用傳統(tǒng)的方法無法了解的領(lǐng)域,所以分子成像將對(duì)新藥研究的模式帶來革命性變革。因打靶或制藥研究過程中,分子成像能對(duì)動(dòng)物的性狀進(jìn)行跟蹤檢測(cè),對(duì)表型進(jìn)行直接觀測(cè)和(定量)分析; 活體動(dòng)物體內(nèi)光學(xué)成像(Optical in vivo Imaging) ? ? ? ?主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA,而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)(GFP、RFP,Cyt及dyes等)進(jìn)行標(biāo)記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器,讓研究人員能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。通過這個(gè)系統(tǒng),可以觀測(cè)活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過程。傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗(yàn)動(dòng)物以獲得數(shù)據(jù)得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。相比之下,可見光體內(nèi)成像通過對(duì)同一組實(shí)驗(yàn)對(duì)象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄,跟蹤同一觀察目標(biāo)標(biāo)記細(xì)胞及基因)的移動(dòng)及變化,所得的數(shù)據(jù)更加真實(shí)可信 ? ? ? 由于X射線具有放射性,對(duì)于微小生物有致命性的威脅,所以不宜使用能量過高的射線進(jìn)行測(cè)試。如果將生物致死就很難追蹤活體細(xì)胞的病理活動(dòng)。近來,不斷有研究機(jī)構(gòu)推出自主國產(chǎn)的小動(dòng)物CT,配上巨納集團(tuán)提供的UltraBright微焦點(diǎn)光源,在保證微焦點(diǎn)清晰度的情況下,盡可能的增大功率調(diào)節(jié)范圍,其功率調(diào)節(jié)范圍是市場(chǎng)同類光源的兩倍有余。具有超高的性能。各大生物研究所相繼推出性能優(yōu)異的CT設(shè)備,為中國的生物疾病研究添了更大的活力。 ?

【產(chǎn)品應(yīng)用】小動(dòng)物活體成像技術(shù)的發(fā)展

【概要描述】? ? ? ?1999年,美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)(molecular imaging)的概念——應(yīng)用影像學(xué)方法,對(duì)活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。
? ? ? ?傳統(tǒng)成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態(tài)下的變化,而不是了解疾病的特異性分子事件。分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標(biāo)并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化,為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測(cè)、定性、評(píng)估和治療帶來了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內(nèi)成像成為可能,它的出現(xiàn),歸功于分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的使用、新的成像藥物的運(yùn)用、高特異性的探針、小動(dòng)物成像設(shè)備的發(fā)展等諸多因素。
? ? ? ?目前,分子成像技術(shù)可用于研究觀測(cè)特異性細(xì)胞、基因和分子的表達(dá)或互作過程,同時(shí)檢測(cè)多種分子事件,追蹤靶細(xì)胞,藥物和基因治療最優(yōu)化,從分子和細(xì)胞水平對(duì)藥物療效進(jìn)行成像,從分子病理水平評(píng)估疾病發(fā)展過程,對(duì)同一個(gè)動(dòng)物或病人進(jìn)行時(shí)間、環(huán)境、發(fā)展和治療影響跟蹤。
? ? ? ?分子成像的優(yōu)點(diǎn),分子成像和傳統(tǒng)的體外成像或細(xì)胞培養(yǎng)相比有著顯著優(yōu)點(diǎn)。
? ? ? ?首先,分子成像能夠反映細(xì)胞或基因表達(dá)的空間和時(shí)間分布,從而了解活體動(dòng)物體內(nèi)的相關(guān)生物學(xué)過程、特異性基因功能和相互作用。
? ? ? ?其次,由于可以對(duì)同一個(gè)研究個(gè)體進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)跟蹤成像,既可以提高數(shù)據(jù)的可比性,避免個(gè)體差異對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的可影響,又不需要?dú)⑺滥J絼?dòng)物,節(jié)省了大筆科研費(fèi)用。
? ? ? ?第三,尤其在藥物開發(fā)方面,分子成像更是具有劃時(shí)代的意義。根據(jù)目前的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,由于進(jìn)入臨床研究的藥物中大部分因?yàn)榘踩珕栴}而終止,導(dǎo)致了在臨床研究中大量的資金浪費(fèi),而分子成像技術(shù)的問世,為解決這一難題提供了廣闊的空間,將使藥物在臨床前研究中通過利用分子成像的方法,獲得更詳細(xì)的分子或基因述水平的數(shù)據(jù),這是用傳統(tǒng)的方法無法了解的領(lǐng)域,所以分子成像將對(duì)新藥研究的模式帶來革命性變革。因打靶或制藥研究過程中,分子成像能對(duì)動(dòng)物的性狀進(jìn)行跟蹤檢測(cè),對(duì)表型進(jìn)行直接觀測(cè)和(定量)分析;
活體動(dòng)物體內(nèi)光學(xué)成像(Optical in vivo Imaging)
? ? ? ?主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA,而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)(GFP、RFP,Cyt及dyes等)進(jìn)行標(biāo)記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器,讓研究人員能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。通過這個(gè)系統(tǒng),可以觀測(cè)活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過程。傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗(yàn)動(dòng)物以獲得數(shù)據(jù)得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。相比之下,可見光體內(nèi)成像通過對(duì)同一組實(shí)驗(yàn)對(duì)象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄,跟蹤同一觀察目標(biāo)標(biāo)記細(xì)胞及基因)的移動(dòng)及變化,所得的數(shù)據(jù)更加真實(shí)可信
? ? ? 由于X射線具有放射性,對(duì)于微小生物有致命性的威脅,所以不宜使用能量過高的射線進(jìn)行測(cè)試。如果將生物致死就很難追蹤活體細(xì)胞的病理活動(dòng)。近來,不斷有研究機(jī)構(gòu)推出自主國產(chǎn)的小動(dòng)物CT,配上巨納集團(tuán)提供的UltraBright微焦點(diǎn)光源,在保證微焦點(diǎn)清晰度的情況下,盡可能的增大功率調(diào)節(jié)范圍,其功率調(diào)節(jié)范圍是市場(chǎng)同類光源的兩倍有余。具有超高的性能。各大生物研究所相繼推出性能優(yōu)異的CT設(shè)備,為中國的生物疾病研究添了更大的活力。


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  • 分類:專題專欄
  • 作者:上海巨納科技辦公室
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  • 發(fā)布時(shí)間:2016-12-12 22:28
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       1999年,美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)(molecular imaging)的概念——應(yīng)用影像學(xué)方法,對(duì)活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。
       傳統(tǒng)成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態(tài)下的變化,而不是了解疾病的特異性分子事件。分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標(biāo)并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化,為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測(cè)、定性、評(píng)估和治療帶來了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內(nèi)成像成為可能,它的出現(xiàn),歸功于分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的使用、新的成像藥物的運(yùn)用、高特異性的探針、小動(dòng)物成像設(shè)備的發(fā)展等諸多因素。
       目前,分子成像技術(shù)可用于研究觀測(cè)特異性細(xì)胞、基因和分子的表達(dá)或互作過程,同時(shí)檢測(cè)多種分子事件,追蹤靶細(xì)胞,藥物和基因治療最優(yōu)化,從分子和細(xì)胞水平對(duì)藥物療效進(jìn)行成像,從分子病理水平評(píng)估疾病發(fā)展過程,對(duì)同一個(gè)動(dòng)物或病人進(jìn)行時(shí)間、環(huán)境、發(fā)展和治療影響跟蹤。
       分子成像的優(yōu)點(diǎn),分子成像和傳統(tǒng)的體外成像或細(xì)胞培養(yǎng)相比有著顯著優(yōu)點(diǎn)。
       首先,分子成像能夠反映細(xì)胞或基因表達(dá)的空間和時(shí)間分布,從而了解活體動(dòng)物體內(nèi)的相關(guān)生物學(xué)過程、特異性基因功能和相互作用。
       其次,由于可以對(duì)同一個(gè)研究個(gè)體進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)跟蹤成像,既可以提高數(shù)據(jù)的可比性,避免個(gè)體差異對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的可影響,又不需要?dú)⑺滥J絼?dòng)物,節(jié)省了大筆科研費(fèi)用。
       第三,尤其在藥物開發(fā)方面,分子成像更是具有劃時(shí)代的意義。根據(jù)目前的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,由于進(jìn)入臨床研究的藥物中大部分因?yàn)榘踩珕栴}而終止,導(dǎo)致了在臨床研究中大量的資金浪費(fèi),而分子成像技術(shù)的問世,為解決這一難題提供了廣闊的空間,將使藥物在臨床前研究中通過利用分子成像的方法,獲得更詳細(xì)的分子或基因述水平的數(shù)據(jù),這是用傳統(tǒng)的方法無法了解的領(lǐng)域,所以分子成像將對(duì)新藥研究的模式帶來革命性變革。因打靶或制藥研究過程中,分子成像能對(duì)動(dòng)物的性狀進(jìn)行跟蹤檢測(cè),對(duì)表型進(jìn)行直接觀測(cè)和(定量)分析;
活體動(dòng)物體內(nèi)光學(xué)成像(Optical in vivo Imaging)
       主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA,而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)(GFP、RFP,Cyt及dyes等)進(jìn)行標(biāo)記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器,讓研究人員能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。通過這個(gè)系統(tǒng),可以觀測(cè)活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過程。傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗(yàn)動(dòng)物以獲得數(shù)據(jù)得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。相比之下,可見光體內(nèi)成像通過對(duì)同一組實(shí)驗(yàn)對(duì)象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄,跟蹤同一觀察目標(biāo)標(biāo)記細(xì)胞及基因)的移動(dòng)及變化,所得的數(shù)據(jù)更加真實(shí)可信
      由于X射線具有放射性,對(duì)于微小生物有致命性的威脅,所以不宜使用能量過高的射線進(jìn)行測(cè)試。如果將生物致死就很難追蹤活體細(xì)胞的病理活動(dòng)。近來,不斷有研究機(jī)構(gòu)推出自主國產(chǎn)的小動(dòng)物CT,配上巨納集團(tuán)提供的UltraBright微焦點(diǎn)光源,在保證微焦點(diǎn)清晰度的情況下,盡可能的增大功率調(diào)節(jié)范圍,其功率調(diào)節(jié)范圍是市場(chǎng)同類光源的兩倍有余。具有超高的性能。各大生物研究所相繼推出性能優(yōu)異的CT設(shè)備,為中國的生物疾病研究添了更大的活力。


 

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